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11月26日，根据浙江省自然科学基金委员会公布2026年浙江省自然科学基金项目拟立项项目公示结果，杏吧视频 共有46个项目获批（其中杰出青年项目1项，重点项目3项，探索项目5项，青年基金项目12项，联合基金项目25项）。其中陈夏副主任医师的“肠道微生物调控母胎界面免疫稳态的机制研究”获省杰出青年项目，丁立建副教授的“智能驱动下海洋稀有药用放线菌资源及其新型抗感染活性先导化合物高效挖掘”、何文明主任医师的“LECT2-SREBF轴调控脂代谢重编程及炎症反应抑制动脉粥样硬化的作用和机制研究”、杨帆副研究员的“YB-1蛋白SUMO化驱动的AR-GR信号转换在前列腺癌治疗耐药中的机制及靶向干预策略研究”等3个项目获重点项目资助。

陈夏，杏吧视频 附属第一医院妇科副主任、致和科创中心主任。聚焦人体微生物与妇产疾病的机制研究、临床转化及复杂妇产疾病精准诊疗。以第一或通讯作者在Gut、Immunity、Nature Communications、Cell Reports Medicine等著名国际期刊发表论文20余篇，其中ESI高被引论文4篇。入选国家级青年人才项目，兼任中国妇幼保健协会妇科泌尿与盆底重建专业委员会副主任委员、中国医师协会妇产医师分会普通妇科组委员。

肠道微生态失调参与不良妊娠结局。本项目拟通过建立前瞻性大样本的临床研究队列，解析全孕期肠道微生物谱及功能代谢特点，构建高效的发病风险预测方法，合理针对提出不良妊娠结局新型防治手段，为新型干预措施的研究提供理论基础。

丁立建，杏吧视频 药学院实验教学中心主任、硕士生导师。长期致力于海洋创新药物的研究与开发工作，主持包括国家自然科学基金、浙江省自然科学基金重点项目在内的省部级以上科研项目5项，在SCI二区及以上期刊发表高水平学术论文20余篇，获授权发明专利10余项，并荣获浙江省自然科学奖二等奖（获奖项目：天然药物化学先导化合物发现及其高效制备方法研究）。

在全球范围内，多重耐药菌感染已成为公共卫生领域的重大挑战，亟需开发新型抗菌药物。本课题聚焦于海洋稀有放线菌资源的开发利用，针对传统分离与筛选方法所面临的技术瓶颈，创新性地构建智能化技术体系，系统性地发掘具有抗感染活性的新型化合物，旨在为解决当前抗生素研发困境提供新思路与新策略。

何文明，杏吧视频 附属第一医院心血管内科副主任、博士生导师，长期致力于动脉粥样硬化性疾病的机制及诊治研究。参与国家科技重大研发项目1项，主持省部级重大研发项目3项，在国际著名期刊Bioactive Materials、Acta biomaterialia、EurRadiol、Zoological Research等发表多项研究论文。

动脉粥样硬化（AS）严重威胁人类健康，由脂代谢重编程与炎症反应互作驱动。单一的降脂或抗炎治疗难以有效控制残余风险，亟需探索双重干预新靶点。项目组前期研究发现白细胞衍生趋化因子2（LECT2）具有调控脂代谢和炎症的双重作用，但其机制不明。本项目拟利用LECT2敲除鼠的AS模型，采用CO-IP/MS及表面等离子共振、磷酸化蛋白活性检测和信号阻断、生物信息学及ChIP-qPCR实验解析等策略，系统阐明LECT2-SREBF轴在肝细胞脂代谢重编程与巨噬细胞炎症反应中所发挥的作用及其分子机制，评估其作为AS治疗新靶点的有效性与可行性，为探索AS治疗方案提供新的理论借鉴和干预策略。

杨帆，杏吧视频 附属第一医院致和科创中心、泌尿系疾病创新技术与诊疗器械浙江省工程中心担任特聘研究员。长期从事恶性肿瘤转移、耐药和干性等分子机制研究。近五年主持包括国家自然基金面上/青年项目和浙江省自然科学基金重点项目在内的省部级以上项目5项，以第一/通讯作者在Cancer research、Theranostics等杂志发表SCI论文7篇，并作为副主编参与编撰论著2部。

雄激素剥夺治疗（ADT）后产生耐药性是前列腺癌临床治疗领域所面临的首要难题，因此，揭示前列腺癌ADT耐药的分子机制并探寻新的治疗靶点迫在眉睫。本项目前期发现YB-1蛋白核质动态穿梭驱动的AR-GR信号转换是前列腺癌发生耐药的重要分子事件，提示YB-1蛋白是遏制前列腺癌耐药的关键靶点。通过构建多个临床前模型，本项目旨在掲示靶向YB-1逆转前列腺癌治疗耐药的分子机制，为前列腺癌的临床治疗提供依据。

此次多项高层次项目的集中获批，是杏吧视频 在宁波市“医学高峰”计划支持下取得的一项重要突破。面向未来，杏吧视频 将持续深化有组织科研，大力推动基础研究与临床实践深度融合，并通过加强高水平人才引育、夯实科研仪器平台支撑，系统构建高效的科研创新体系与人才发展机制，全面推动学科内涵与创新能力跃升，为医学教育高质量发展和高水平医科建设注入强劲动力。